Prisonnière des bras de Morphée
Ariane Leblanc-Lacroix, 17 ans, éprouve le besoin de dormir de nombreux jours d'affilés, parfois une dizaine, jusqu'à 20 heures par jour, de façon épisodique. Ariane souffre du syndrome de Kleine-Levin, un trouble du sommeil très rare qui touche une personne sur un million, une maladie surnommée le "syndrome de la belle au bois dormant" qui entraîne de fâcheuses conséquences pour la jeune femme.
Le besoin excessif de sommeil d'Ariane est appru subitement à l'âge de 13 ans. "Je me réveillais un matin puis je me sentais complètement perdue, comme si j'étais dans un rêve. Je ne comprenais pas ce qui se passait. J'étais fatiguée, épuisée, j'avais le moral à zéro."
Après plusieurs consultations, le diagnostic est finalement tombé. Par ailleurs, comme le syndrome de Kleine-Levin est peu connu, Ariane et ses parents ont parfois dû faire face à l'incompréhension de leur entourage.
À titre d’exemple, Ariane a été confrontée à un épisode de plusieurs jours de sommeil, ce qui a eu des répercussions sur ses études. "Certains professeurs pensaient ou pouvaient penser qu'elle était tout simplement paresseuse, ce qui n'était pas le cas [...] Ç'a été difficile au début", raconte la mère d'Ariane.
Les symptômes du syndrome de Kleine-Levin, pour lequel il n'existe aucun traitement, devraient s'atténuer et lui permettre de quitter "les bras de Morphée" à la fin de la vingtaine. En attendant, Ariane, qui fréquente maintenant le cégep, souhaite démystifier ce trouble et surtout sensibiliser le milieu médical à la recherche de traitements.
La liste de maladies "orphelines" pour lesquelles la recherche demeure encore impuissante est longue…toutefois, malgré le pourcentage infime de cas, je ne peux que me joindre à Ariane pour que son message de démystification et de sensibilisation sur sa maladie soit entendu!
quebechebdo 5 novembre 2012
Henri Marineau
